Фармакологические свойства Арбидола

Фармакодинамика

Противовирусное и иммуностимулируещее средство.

Обладает противогриппозным действием. Специфически подавляет штаммы вирусов А и В («свиной» и «птичий»). Проявляет активность в отношении вирусов, возбуждающих тяжелые острые респираторно-вирусные инфекции, включая Coronavirus. Эффективен по отношению к респираторно - синцитиальному вирусу и человеческому метапневмовирусу, вызывающими сезонные заболевания нижних дыхательных путей.

Применяется при симптоматическом лечении вируса парагриппа. Средство назначают для комплексного лечения  ротавирусной инфекции (при острых кишечных расстройствах), герпетической инфекции и в профилактических целях инфекционных осложнений после оперативного вмешательства.

Противовирусное действие включает механизм предотвращения этапа слияния вирусной мембраны и клетки (фузия). Он состоит в блокировке последнего этапа воздействия вируса на здоровые клетки организма. Оказанием иммуномодулирующего действия доводит пониженные иммунные показатели до нормальных значений. Уменьшает восприимчивость к вирусным заболеваниям.

Снижает рецидив сопутствующих хронических болезней и других симптомов. Препятствует развитию осложнений.

Средство малотоксичное. Снижает общую интоксикацию организма и сокращает общую продолжительность заболевания.

При применении в рекомендованных дозах, не имеет побочных эффектов и отрицательного влияния.

Число повторных курсов приема препарата не влияет на его эффективность.

Прием препарата с целью профилактики снижает риск заражения после контакта с инфицированными больными и в период эпидемии.

Фармакокинетика

 
• Действие организма на медицинский препарат:
 
• Стимуляция клеточного иммунитета атакой антигена макро- и микрофагами, Т-лимфоцитами;
 
• осуществление синтеза плазматическими клетками интител и взаимодействие их с антигеном - гуморальный иммунитет;
 
• повышение количества лимфоцитов в крови;
 
• нормализация иммунорегуляторного индекса;
 
• стимуляция функции макрофагов;
 
• повышение количества природных клеток - киллеров.

При приеме происходит абсорбация из желудочно-кишечного тракта с метаболизированием в печени. При употреблении в дозе 50-100 мг максимальная концентрация в крови наблюдается в период времени от 1 до 1,5 часа после приема.

Равномерно распределяется по органам и тканям с периодом выведения до 21 ч. Выведение из организма происходит на протяжении суток (около 90% принятой дозы).

40 % препарата выводится в неизменном виде – с желчью и почками, с калом (38,9%) и мочой (0,12%).